Cảnh báo sản phẩm cà phê trên thị trường có chứa chất gây nguy cơ tim mạch

Theo dõi MTĐT trên

Cục An toàn thực phẩm nhận được Công văn số 61/BC-VYTCC ngày 06/5/2022 của Viện Y tế công cộng Thành phố Hồ Chí Minh báo cáo sự vụ nghi ngờ ngộ độc thực phẩm tại Thành phố Hồ Chí Minh tháng 4 năm 2022.

Theo đó phát hiện 04 mẫu sản phẩm MAX HEALTH GO COFFEE CÀ PHÊ INSERT COFFEE TO BEGIN, có các ngày sản xuất, hạn sử dụng: NSX: 07/03/2022; HSD: 07/03/2024; NSX: 18/03/2022, HSD: 18/03/2024; NSX: 25/03/2022, HSD: 25/03/2024; NSX: 20/4/2022, HSD: 20/4/2022 đang lưu thông trên thị trường có chứa Sibutramin.

Thông tin trên nhãn sản phẩm ghi “Sản phẩm của Công ty TNHH Matxi Corp, địa chỉ: số 22 đường Võ Văn Kiệt, phường Nguyễn Thái Bình, Quận 1, Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam. Nơi sản xuất: Chi nhánh Công ty TNHH Quốc tế MEDINO, địa chỉ:  Lô 250, đường 12, KCN Long Bình (Amata), thành phố Biên Hoà, tỉnh Đồng Nai.

Cục An toàn thực phẩm đã phối hợp với Viện Y tế công cộng Thành phố Hồ Chí Minh, Ban Quản lý An toàn thực phẩm Thành phố Hồ Chí Minh, Chi cục An toàn vệ sinh thực phẩm tỉnh Đồng Nai kiểm tra tại Công ty TNHH Matxi Corp, Chi nhánh Công ty TNHH Quốc tế MEDINO.

Sản phẩm theo phản ánh của Viện Y tế công cộng Thành phố Hồ Chí Minh có nhãn giống với nhãn của sản phẩm Cà phê MAX HEALTH GO COFFEE của Công ty TNHH Matxi Corp tự công bố, Chi nhánh Công ty TNHH Quốc tế MEDINO sản xuất.

Tại thời điểm kiểm tra, Công ty TNHH Matxi Corp, Chi nhánh Công ty TNHH Quốc tế MEDINO cam kết lô sản phẩm Cà phê MAX HEALTH GO COFFEE có ngày sản xuất, hạn sử dụng: NSX: 10/01/2022, HSD: 10/01/2024 là lô sản phẩm cuối cùng mà Chi nhánh Công ty TNHH Quốc tế MEDINO đã sản xuất cho Công ty TNHH Matxi Corp tính đến thời điểm hiện tại (ngày 16/5/2022).

Để đảm bảo an toàn sức khỏe cho người sử dụng, trong thời gian các cơ quan chức năng đang xử lý vụ việc, Cục An toàn thực phẩm cảnh báo và đề nghị người tiêu dùng không mua, không sử dụng sản phẩm có các thông tin và hình ảnh dưới đây, trường hợp phát hiện sản phẩm này lưu hành trên thị trường đề nghị thông báo cho cơ quan chức năng để xử lý theo quy định của pháp luật.

Sibutramine có nhiều độc tính và tác dụng phụ, nguy cơ biến chứng về tim mạch, đặc biệt là đột quỵ và nhồi máu cơ tim. Chính vì vậy, Mỹ và các nước châu Âu đã ngừng sử dụng tất cả sản phẩm có chứa Sibutramine từ tháng 10/2010./.

PV (T/h)