Bộ Y tế họp khẩn về tiến độ, mở rộng nghiên cứu vắc xin Nanocovax
Sáng nay 25/6, Bộ Y tế họp với các đơn vị liên quan về tiến độ thử nghiệm vắc-xin Covid-19 Nano Covax do Công ty Nanogen nghiên cứu, sản xuất.
Thông tin từ Cục Khoa học công nghệ - Đào tạo (Bộ Y tế) cho biết sáng nay 25/6, Bộ Y tế có cuộc họp khẩn cấp với các đơn vị liên quan về báo cáo tiến độ, kết quả bước đầu và kế hoạch mở rộng địa điểm nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng (TNLS) giai đoạn 3 vắc-xin Covid-19 Nano Covax do Công ty Nanogen (TP HCM) nghiên cứu, phát triển.
Cuộc họp do lãnh đạo Cục Cục Khoa học công nghệ - Đào tạo, lãnh đạo Hội đồng Đạo đức nghiên cứu y sinh học quốc gia (HĐĐĐ QG) chủ trì cùng các thành viên của tiểu ban vắc-xin và chuyên gia tư vấn HĐĐĐ QG cùng lãnh đạo, thành viên nhóm nghiên cứu của Học viện quân y, Viện Pasteur TP HCM, Công ty Nanogen tham dự.
Đây là cuộc họp khẩn cấp, theo chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ về đẩy nhanh tiến độ triển khai thử nghiệm lâm sàng vắc-xin Covid-19 do Việt Nam sản xuất. Tại cuộc họp này, các lãnh đạo và chuyên gia gia tham dự sẽ đánh giá tiến độ, kết quả triển khai TNLS giai đoạn 3 vắc-xin Nano Covax đến thời điểm hiện tại; xem xét mở rộng địa điểm nghiên cứu TNLS giai đoạn 3 vắc-xin Nanogen.
 |
Nanogen cho biết dựa trên các kết quả thử nghiệm lâm sàng, khả năng sinh miễn dịch của vắc xin Nanocovax đạt 99,4%. (Ảnh:Internet). |
Trước đó, ngày 15/6, Công ty Nanogen đã có kiến nghị gửi Thủ tướng mong muốn sớm cấp phép khẩn cấp có điều kiện cho vắc xin Nanocovax tương tự như các vắc xin của Nga, Trung Quốc, Ấn Độ.
Nanogen cho biết dựa trên các kết quả thử nghiệm lâm sàng, khả năng sinh miễn dịch của vắc xin Nanocovax đạt 99,4%, tương đương các vắc xin khác trên thế giới và có phần cao hơn. Giá bán dự kiến của Nanocovax chỉ khoảng 120.000 đồng/liều.
Tuy nhiên, ngay sau đó lãnh đạo Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo, Bộ Y tế đã có phản hồi, cho rằng kiến nghị của Nanogen là nóng vội, số lượng 1.000 mẫu thử nghiệm giai đoạn 3 chưa nói lên được gì nhiều, các dữ liệu cần tiếp tục thu thập, nghiên cứu.
Trong trường hợp chưa đủ dữ liệu, Bộ Y tế ưu tiên sử dụng các loại vắc xin đã được thử nghiệm 3 giai đoạn và được WHO phê duyệt.
Bộ Y tế khẳng định, việc đưa một vắc xin tiêm rộng rãi cho người dân cần có minh chứng và phải rất cẩn trọng. Việc phê duyệt cấp phép thận trọng không phải để làm khó doanh nghiệp.
Ngày 23/6, Công ty Nanogen tiếp tục có phản biện cho rằng các kiến nghị không nóng vội, vắc xin của Nga, Ấn Độ, Trung Quốc cũng được cấp phép khẩn cấp khi mới thử nghiệm giai đoạn 2. Do đó, việc Nanocovax thử nghiệm trên hơn 1.000 cho cả 3 giai đoạn đến nay là đủ.
PV (T/h)
